Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - vahukam - nahaparasiidi-süsteemseks kasutamiseks, isoxazolines - dogs; cats - ravi kirbu ja puugi infestatsioonid. kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. veterinaarravimit saab kasutada kirbari allergia dermatiidi (fad) ravistrateegia osana.. dogsthis veterinaarravim, mis annab kiire ja pidev tapmine tegevus 1 kuu kirbud (ctenocephalides felis ja c.. canis) ja puukide (rhipicephalus sanguineus, ixodes ricinus, ma. hexagonus ja dermacentor reticulatus). catsthis veterinaarravim, mis annab kiire ja pidev tapmine tegevus 1 kuu vastu kirbud (ctenocephalides felis ja c.. canis) ja puukide (ixodes ricinus).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

beevital gmbh - oksaalhape dihüdraat, sipelghape - nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid - mesilased - varrooosi (varroa destructor) ravi mesilastekolooniatega koos poorega või ilma.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametasoon - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel macular turse pärast emb-kumb võrkkesta-veeni oklusioon (brvo) või kesk-võrkkesta-veeni oklusioon (crvo). ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on põletik tagumises segmendis silma esitades nagu noninfectious uveiit. ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on nägemispuudega tõttu diabeediga macular turse (dme), kes on pseudophakic või keda peetakse piisavalt vastuvõtlik, või ei sobi mitte-kortikosteroidide ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiiliksimab - graft rejection; kidney transplantation - immunosupressandid - simulect on näidustatud ägeda äratõukereaktsiooni de novo allogeense neeru siirdamise korral täiskasvanud ja lapsed (1-17-aastastel patsientidel) profülaktika. seda kasutatakse samaaegselt koos ciclosporin jaoks microemulsion - ja kortikosteroidi põhinev immunosupressiooni, patsientidel paneel reageerivaid antikehi on vähem kui 80%, või triple hooldus immunosupressiivsed raviskeemi, mis sisaldab ciclosporin jaoks microemulsion, kortikosteroidid ja kas asatiopriin või mükofenolaatmofetiili.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autoloogne cd34 + rakkude osa, mis sisaldab cd34 + rakkude transduced retroviiruse vektori, mis kodeerib inimeste adenosiini (ada) mida leidub cdna jada: inimese vereloome tüvirakkude vars/hindamist (cd34 +) rikastatud - raske kombineeritud immuunpuudulikkus - immunostimulants, - strimvelis on näidustatud tõttu adenosiin mida leidub puudusi (ada-scid), kombineeritud immuunpuudulikkusega patsientide raviks, kellele ei ole sobiva inimese leukotsüütide antigeeni (hla)-tasakaalustatud seotud tüvirakkude doonor on saadaval (vt lõik 4. 2 ja jaotis 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil naatriumoktenüülsuktsinaat-tärklis - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - efavirens / emtritsitabiin / tenofoviirdisoproksiil krka on fikseeritud annuste kombinatsioon efavirensi, emtritsitabiini ja tenofoviirdisoproksiili vahel. see on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viirus-1 (hiv-1) infektsiooni raviks 18-aastastel on saavutatud viroloogiline supressioon < 50 koopiat/ml oma praeguse kombineeritud antiretroviirusravi hiv-1 rna tase üle kolme kuu. patsiendid peavad on esinenud varem retroviiruste vastast ravi viroloogilise ja peab olema teada, et neil ei esinenud viirusetüvede koos ühtegi efavirensi sisalduva kolme osa suhtes olulist resistentsust / emtritsitabiini/tenofoviirdisoproksiilfumaraadi krka määramiseks ning oma esimese retroviirusevastase raviskeemi. tõendamine kasu efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil põhineb peamiselt 48-nädalase andmeid kliinilises uuringus, kus patsiendid, kellel on stabiilne virologic summutamise kohta kombineeritud retroviirusevastast ravi muuta efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. andmed puuduvad praegu efavirensi/emtritsitabiini/tenofoviirdisoproksiilfumaraadi ravi mittesaanud või eelnevalt palju ravimeid saanud patsientidel kliinilistes uuringutes:. ei ole andmeid, et toetada kombinatsioon efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil ja muu retroviirusevastase ained.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparasiitsiidid süsteemseks kasutamiseks - koerad - ravi puukide levik (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus ja rhipicephalus sanguineus). veterinaarravimil on koheselt ja püsivalt kontrollida tapmist vähemalt 5 nädala jooksul. kirbuinfektsioonide (ctenocephalides felis ja ctenocephalides canis) raviks. veterinaarravimil on viivitamatu ja püsiv kirpude hävitamine uute nakatunute vastu vähemalt 5 nädala jooksul. veterinaarravimit võib kasutada osakana kirbu allergia dermatiidi (fad) tõrje ravistrateegias.. ravi sarcoptic mange (sarcoptes scabiei). kõrvhammude nakatumise (otodectes cynotis) raviks. demodikoosi (demodex canis) raviks. kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ablynx nv - caplacizumab - purpur, tromboosi thrombocytopenic - antitrombootilised ained - cablivi on näidustatud ravi täiskasvanud kogevad episoodi omandatud tromboosi thrombocytopenic purpur (attp), koos plasma vahetus ja immunosupressiooni.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - kartsinoom, squamous cell - antineoplastilised ained - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.